1996のBhattarcharjeeはcGy 1または5日間日の公正な適応の線量と事前照射されたマウスが動物(Bhattarcharjee 1996年)の16%で(挑戦線量なしで)、thymicリンパ腫引き起こされたときにことを示した。

事前照射されたマウスが2 Gyの挑戦線量--にさらされたときにInterstinglyは動物の16%で、thymicリンパ腫再度引き起こされた。 但し、単独で挑戦線量、マウスの46%の引き起こされたthymicリンパ腫。

これらの結果から、それは低い線量のpreirradiationが2 Gyの挑戦線量によって多分thymicリンパ腫の誘導を取り消すこと完了することができる。

1996年に、cGy 0.1低い線量へのC3H 10T1/2の細胞の単一露出がneoplastic変形の危険を減らすことをAzzamおよび彼の同僚は示した。

彼らは背景または職業exposurelevelsの単一の低線量が、癌の危険を減らすかもしれない提案した。

最近、Redpathおよび彼の協力者はAzzamおよび彼の協力者(Azzam等1996年)の調査結果をhaveconfirmed Azzamおよび彼の同僚の観察の一般性をテストするためには、それらはヒーラxの皮の繊維芽細胞の人間の雑種の細胞を使用した。 同じような実験議定書を使用して、それらはunirradiated細胞(4つの別々の実験からの分かち合われたデータ)に合わせられるのためのかなり減らされた変形の頻度を示した。

さらに低い線量のpreirradiation (10、0.5 Gy/h cGy)がGyの慢性の放射能漏れ1つ(Mitchel等1999年)への露出の後でCBA/Hのマウスの放射線誘発のmyeloid白血病のための潜伏を変更することを、最近カナダのMitchelそして彼の協力者は示した。

それらは急性骨髄性白血病(AML)の開発のための潜伏期間が前の低い放射の線量によってかなり増加したことを示した。 興味深く、T.D.Luckeyに従ってすべての癌の死の 3分の1は低レベルの電離放射線(Luckey 1994年、1997年)によって早期そして予防可能である。

Bhattarcharjee in 1996 showed that when the mice preirradiated with just adapting doses of 1 cGy/day for 5 days (without a challenge dose), thymic lymphoma was induced in 16% of the animals (Bhattarcharjee 1996).

Interstingly, when preirradiated mice were exposed to a 2 Gy challenge dose, thymic lymphoma was induced again in 16% of the animals. However, the challenge dose alone, induced thymic lymphoma in 46% of the mice.

From these results, it can be concluded that the low dose preirradiation possibly cancel the induction of thymic lymphoma by the 2 Gy challenge dose. In 1996, Azzam and his colleagues showed that a single exposure of C3H 10T1/2 cells to doses as low as 0.1 cGy reduces the risk of neoplastic transformations.

They suggested that a single low-dose at background or occupational exposurelevels, may reduce cancer risk. Recently, Redpath and his co-workers haveconfirmed the findings of Azzam and his coworkers (Azzam et al. 1996). To test the generality of the observations of Azzam and his colleagues, they used the Hela x skin fibroblast human hybrid cell.

Using a similar experimental protocol, they demonstrated a significantly reduced transformation frequency for adapted to unirradiated cells (pooled data from four separate experiments).In addition, recently Mitchel and his co-workers in Canada have indicated that a low dose preirradiation (10 cGy, 0.5 Gy/h) modifies latency for radiation induced myeloid leukemia in CBA/H mice after exposure to a 1 Gy chronic radiation exposure (Mitchel et al. 1999).

They showed that the latent period for development of acute myeloid leukemia (AML) was significantly increased by the prior low radiation dose.

Interestingly, according to T.D. Luckey one third of all cancer deaths are premature and preventable by low-level ionizing radiation (Luckey 1994, 1997).